本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人B細胞活化因子受體（BAFF-R）水平。用純化的人B細胞活化因子受體（BAFF-R）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入B細胞活化因子受體（BAFF-R），再與HRP標記的B細胞活化因子受體（BAFF-R）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的B細胞活化因子受體（BAFF-R）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人B細胞活化因子受體（BAFF-R）濃度。

酶聯(lián)免疫吸附試驗

①直接法該方法直接利用抗原與酶聯(lián)抗體的結合，較簡單易行。A.假抗原。在聚苯乙烯酶標版的孔穴中加入待檢測的抗原（捕食者胃內(nèi)含物抽提液）0.2mL，在4℃冰箱中過一夜，使抗原黏附于塑料孔壁上。B.洗滌兩次，倒置于干毛巾上，使孔穴中的液體盡量流出。c.加酶聯(lián)抗體。各孔穴中加入酶聯(lián)抗體0.2mL，在mL37℃下孵育3h，使其充分結合。d. 加底物。用PBS充分洗滌以除去未結合的酶聯(lián)抗體，然后加入底物（鄰苯二胺）0.2 mL，于37℃反應30min，用2mol/L硫酸0.05 mL終止反應。e. 用ELISA檢測儀測定其吸光度值，分別設陽性、陰性和空白對照，以確定陽性反應臨界值。

②雙抗體夾心法該方法與直接法的不同在于吸附抗體。a. 包被抗體。酶標板的孔穴中加入0.2 mL抗體（用PH=9.6/0.05mol/L碳酸鹽緩沖液稀釋），置37℃水浴中孵育3h,移入4℃冰箱過一夜。將各孔中多余的抗體傾去，加入PBS洗滌，立即甩去，再將PBS加滿各板孔，置5min,甩去溶液，如此洗滌2次，倒置于干毛巾上，使孔穴中的液體盡量流出。b. 加待檢抗原。沒孔中加入待檢捕食者胃內(nèi)含物抽提液0.2 mL.同時設陽性、陰性和空白（PBS）對照，37℃水溶中孵育3h，轉(zhuǎn)入冰箱中過一夜。如上法洗滌3次。C. 加入酶聯(lián)抗體。每孔加入酶聯(lián)抗體0.2 mL，37℃水浴孵育2h，如上法洗滌3次。d. 加底物。每孔加入底物鄰苯二胺0.2 mL, 37℃水浴孵育1h,加入2mol/L硫酸0.05，以終止反應。e. 用 ELISA檢測儀測定其吸光度值。

③間接法與前兩種方法不同點在于酶聯(lián)抗體與抗原的間接結合。a. 每孔加入待檢抗原0.2 mL ，4℃冰箱中過一夜，使抗原黏附于塑料孔壁上。并依上法洗滌3次。b. 每孔加0.2 mL,用PBS稀釋的抗體，37℃孵育2-3h。c.用PBS洗滌3次后，加入溶于PBS的酶聯(lián)抗體0.2mL，37℃孵育2-3h。d. 加底物，方法同上。e. 用ELISA檢測.

其他產(chǎn)品：人血管緊張素原（aGT）ELISA 試劑盒
人血管緊張素Ⅰ（Ang-Ⅰ）ELISA 試劑盒
人卵泡抑素（FS）ELISA 試劑盒
人甲狀腺素抗體（TAb）ELISA 試劑盒
人兒茶酚胺（CA）ELISA 試劑盒
人半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C（Cys-C）ELISA 試劑盒
人乙酰膽堿受體抗體（AChRab）ELISA 試劑盒
人5羥色胺（5-HT）ELISA 試劑盒
人抑制素A（INH-A）ELISA 試劑盒
人性激素結合球蛋白（SHBG）ELISA 試劑盒
人脫氫表雄酮S7（DHEA-S7）ELISA 試劑盒
人脫氫表雄酮（DHEA）ELISA 試劑盒
人降鈣素基因相關肽（CGRP）ELISA 試劑盒
人生長抑素（SS）ELISA 試劑盒
人生長激素釋放多肽（GHRP） ELISA 試劑盒
人抑制素B（INH-B）ELISA 試劑盒