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探針合成實驗步驟
探針合成實驗步驟
更新時間:2026-03-11
訪問量: 3042
廠商性質: 生產廠家

提供商:上海研謹生物/杭州研謹生物
服務名稱: 探針合成實驗步驟
規格:實驗服務
價格:3000元

探針合成實驗步驟產品概述:

探針合成實驗步驟



探針是- -小段單鏈DNA或者RNA*片段(大約是20到500 bp), 用于檢測與其互補的核酸序列。雙鏈DNA加熱變性成為單鏈,隨后用放射性同位素(通常用磷-32)、螢光染料或者酶 (如辣根過氧化物酶)標記成為探針。


實驗材料

基因


試劑、試

劑盒


轉錄緩沖液DTT RNA酶抑制劑CTP ATP S-UTP乙酸銨乙醇


儀器、耗


水溶鍋、離心機、培養箱、烘箱











實驗步驟

1.在一個含SP6. T3或T7啟動子的載體中,插入目的基因。在編碼序列下游酶切使質粒呈線

性。DNAL以酚/氨0仿抽提, 乙醇沉淀,70%乙醇洗后晾干。以無菌水重溶沉淀至1 ug/ul。

2.室溫配置如下反應混合液(總體積20μl) :

(1) 4.0 ul 5x轉錄緩)沖液

(2) 0.2 ul 1 mol/ DTT

(3) 60 U RNA酶抑制劑

(4) 1.0 ul三種10 mmol/l NTP中的每-種

(5) 1.0 ul 1 ug/ul酶切DNA

(6) 10.0μ ζ[35s] UTP

(7) 16 U SP6或T7 RNA聚合酶

(8) 37*C溫育30 min,再加16 U聚合酶并于37 °C溫育40 min。

3.在反應混合液中加入: 60 U RNA酶抑制劑,20 μl 10 mg/ml的載體RNA和1.0μl酶1,于37°C溫育10 min以除去摸板。

4.往反應混合液加入以下液體: 0.8 ul 1 mol/l DTT. 63 μul 無菌水和10 μI3 mol/l乙酸鈉,取出1 ul測定其cpm/ul值。

5.加36.4μ7.5 molM的乙酸銨于反應混合液(終濃度2 mol/)加50~100 ug tRNA載體和272ul冷無水乙醇,置干冰上沉淀10 min,以冷70%乙醇洗沉淀,晾干,需要的話可重復此步。以100μl 10 mmol/l DTT重溶DNA沉淀。


6.確定其cpm/μl值, 并計算摻入百分比,核糖核酸探針應于2~3天內使用。

(70%到90%的標記摻入,結果可得70~90 ng標記的RNA)





收費標準/服務周期/提供結果:

歡迎咨詢詳談,我們會根據您的方案及需求制定詳細的服務協議。

更多實驗技術服務請瀏覽網站其他內容,或來電詳詢!

2011年開始我們致力于在生命科學領域生物醫學實驗外包及論文潤色服務,協助客戶各類實驗服務及論文潤色十多年,是您值得信賴的科研合作伙伴!

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實驗代做服務:

 

試劑盒免費代檢測

石蠟冰凍切片TUNEL凋亡熒光

掃描電鏡服務

實驗室代做實驗項目

 

透射電鏡服務實驗服務

石蠟/冰凍切片TUNEL凋亡

核仁組成區嗜銀-AGNOR染色實驗服務

細胞熒光染料標記檢測實驗

 

RNA結合蛋白免疫沉淀(RIP)實驗代做

HE染色

六胺銀法染色實驗服務

天狼猩紅染色實驗服務

 

網狀纖維染色銀染實驗服務

染色質免疫沉淀分析(CLIP)實驗服務

 

免疫組化IHC染色實驗服務

油紅O染色實驗服務

ATP/ADP檢測實驗服務

蛋白雙向(2-D)電泳實驗服務

免疫共沉淀(Co-IP)實驗代做

免疫細胞化學ICC實驗服務

PKC活性檢測實驗

免疫共沉淀(CHIRP)實驗

 

蛋白雙向2D-WB電泳實驗服務

端粒酶活性檢測實驗

探針合成實驗服務

NF-KB p65活性檢測實驗

 

喹諾酮類快速檢測試劑盒

雞傳染性法氏囊病病毒VP2抗體診斷試劑盒


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