血液基因組柱式中量提取試劑盒（1-5 ml）說明書
BloodGen Midi Kit
目錄號：K0541
運(yùn)輸條件：室溫（15-25℃）。
保存條件：Buffer RBL 4℃，其他組分室溫（15-25℃）保存。
組分說明
Cat. No. K0541
Size 50
Buffer RBL 3×250 ml
Buffer GR 25 ml
Buffer GL 25 ml
Buffer GW1（concentrate） 13 ml
Buffer GW2（concentrate） 15 ml
Buffer GE 15 ml
Proteinase K 50 mg
Proteinase K Storage Buffer 5 ml
Spin Column DL 50
Collection Tube 50
本產(chǎn)品僅供科研使用，請勿用于臨床診斷及其他用途
產(chǎn)品簡介
本試劑盒適用于從新鮮或冷凍全血（用檸檬酸鹽、EDTA或肝素等抗凝劑處理過的
血液樣品）、血漿、血清、血沉棕黃層、骨髓、無細(xì)胞體液等樣本中提取總DNA，包
括基因組DNA，線粒體DNA及病毒DNA。本品可以處理1-5 ml的全血，可純化獲得大小
為100 bp到50 kb的DNA，純化的DNA產(chǎn)量高、質(zhì)量好，最大限度去除蛋白、色素、脂
類及其他抑制性雜質(zhì)污染，可直接用于 PCR、熒光定量PCR、酶切和Southern Blot等
實(shí)驗(yàn)。
產(chǎn)品特點(diǎn)
·柱式提取方法，適用于處理1-5 ml的血液基因組提取。
自備試劑：無水乙醇。
實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備及重要注意事項(xiàng)
1．向Proteinase K中加入5 ml Proteinase K Storage Buffer使其溶解，-20℃保存。配
制好的Proteinase K勿長時(shí)間室溫放置，避免反復(fù)凍融，以免影響其活性。
2．樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融，否則會導(dǎo)致提取的DNA的片段較小且提取量下降。
3．本試劑盒最多可以提取1-5 ml全血樣品，如需提取大量血液樣本請選用血液基因組大
量提取試劑盒（#K0544）。
4．第--次使用前應(yīng)按試劑瓶標(biāo)簽說明先在Buffer GW1和Buffer GW2中加入無水乙醇。
5．使用前請檢查Buffer GL是否出現(xiàn)結(jié)晶或者沉淀，如有結(jié)晶或者沉淀，請置于56℃水
浴重新溶解。
6．如下游實(shí)驗(yàn)對RNA污染較敏感，可加入4 μl DNase Free的RNase A（100 mg/ml），
RNase A本試劑盒并未提供，如需要可單獨(dú)向本公司訂購，貨號：K0601。
7．試劑盒中的Buffer RBL渾濁后不能繼續(xù)使用。
操作步驟
1．向離心管（自備）中加入1-5 ml血液樣品，加入3倍體積的Buffer RBL輕輕渦旋或顛
倒混勻。
2．3000 rpm離心10分鐘，小心吸棄上清。
3．向沉淀中加入400 μl Buffer GR，重懸沉淀。
注意：如果下游試驗(yàn)對RNA敏感，可加入4 μl RNaseA（100mg/ml）溶液，震蕩15秒，室溫放置5分鐘。
4．1-2ml血液樣本提取時(shí),向以上溶液中加入40 μl Proteinase K，混勻；2-5ml血液樣
本提取時(shí),向以上溶液中加入100 μl Proteinase K，混勻。
5．加入400 μl Buffer GL，顛倒混勻15次，劇烈渦旋震蕩至少1分鐘。
注意：不要直接將Proteinase K直接加入到Buffer GL。
6．70℃孵育10分鐘，其間顛倒混勻數(shù)次。
注意：1）如溶液未*清亮，補(bǔ)加適量Proteinase K，孵育。延長孵育時(shí)間至溶液*清亮為止。
2）孵育10分鐘DNA的產(chǎn)量已經(jīng)達(dá)到最大，繼續(xù)延長孵育時(shí)間對DNA產(chǎn)量和純度沒有影響。
7．加入400 μl無水乙醇，顛倒混勻10次。短暫離心，使管壁和管蓋上液體集中到管底。
8．將上步所得到的溶液全部加入到已裝入收集管（ Collection Tube）的吸附柱（Spin
Column DL）中，若一次不能加完溶液，可分多次轉(zhuǎn)入。10,000 rpm（～8,000 x g）
離心1分鐘，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱重新放回收集管中。
9．向吸附柱中加入500 μl Buffer GW1（使用前檢查是否加入無水乙醇），10,000 rpm
離心1分鐘，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱重新放回收集管中。
注意：如果提取樣品是小鼠或猴子等血紅素難以除去的種屬的血液基因組，建議重復(fù)步驟9。
10.向吸附柱中加入500 μl Buffer GW2（使用前檢查是否加入無水乙醇），10,000 rpm
離心1分鐘，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱重新放回收集管中。
注意：如需進(jìn)一步提高DNA純度，可重復(fù)步驟10。
11.10,000 rpm離心2分鐘，倒掉收集管中的廢液。將吸附柱置于室溫?cái)?shù)分鐘，以*晾干。
注意：這一步的目的是將吸附柱中殘余的乙醇去除，乙醇的殘留會影響后續(xù)的酶促反應(yīng)（酶切、PCR等）。
12.將吸附柱置于一個(gè)新的離心管中，向吸附柱中間部位懸空加入50-200 μl Buffer GE
或滅菌水，室溫下放置2-5分鐘，10,000 rpm離心1分鐘，收集DNA溶液，-20℃保存DNA。
注意：1）如果下游實(shí)驗(yàn)對pH值或EDTA敏感，可以用滅菌水洗脫。洗脫液的pH值對洗脫效率有很大影響，若用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在7.0-8.5（可以用NaOH將水的pH值調(diào)到此范圍），pH值低于7.0時(shí)洗脫效率不高。
2）離心之前室溫孵育5分鐘可以增加產(chǎn)量。
3）用另外的50-200 μl Buffer GE或滅菌水再次洗脫可以增加產(chǎn)量。
4）如果要提高DNA的終濃度，可以將步驟12所得的DNA洗脫液重新加至吸附膜上，10,000 rpm離心1min；若洗脫體積小于200 μl，可以增加DNA的終濃度，但可能會減少總產(chǎn)量。如果DNA的量小于1 μg，推薦用50 μl Buffer GE或滅菌水洗脫。
5）因?yàn)楸４嬖谒械?/span>DNA會受到酸性水解作用的影響，如需長期保存，推薦用Buffer GE洗脫并于-20℃保存。
相關(guān)產(chǎn)品信息
目錄號 產(chǎn)品名稱
K0688 Es Taq DNA polymerase (with Mg 2+)
K2362 Es Taq DNA polymerase (with Mg 2+, 2.5mM dNTP)
K0690 2×Es Taq Master Mix (含染料)
K0655 2×GoldStar Best Master Mix (含染料)
K0957 UltraSYBR Mixture
K0659 UltraSYBR一步法熒光定量 PCR試劑盒
K0660 UltraSYBR一步法熒光定量 PCR試劑盒 (With ROX)
K0953 GoldStar Taqman Mixture (With ROX)
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