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介紹呋喃的化學性質
點擊次數：1455 更新時間：2021-08-29
呋喃（oxole），是簡單的含氧五元雜環化合物。它存在于松木焦油中，為無色液體，沸點為32℃，具有類似氯仿的氣味，難溶于水，易溶于有機溶劑。它的蒸氣遇有被鹽酸浸濕過的松木片時，即呈現綠色，叫做松木反應，可用來鑒定呋喃的存在。它有麻醉和弱刺激作用，極度易燃。吸入后可引起頭痛、頭暈、呼吸衰竭。呋喃環具芳環性質，可發生鹵化、硝化、磺化等親電取代反應，主要用于有機合成或用作溶劑。
由于其分子中氧原子的一對孤對電子在共軛軌道平面內形成大π鍵，使得共軛平面內共6個電子，符合4n+2結構，所以呋喃具有芳香性（見休克爾規則）。芳香性使得呋喃具有“易取代難加成”的性質。氧的另外一對孤對電子向外伸展。氧原子本身符合sp2雜化。
由于芳環的存在，呋喃的化學行為就與其它不飽和雜環不太相似。
芳環中的氧具有給電子效應，所以呋喃的親電取代反應活性強于苯。共振論對呋喃的研究發現呋喃環上的電子云密度較大，支持了親電反應活性的理論。
呋喃可以作Diels-Alder反應中的雙烯體，與缺電子親雙烯體，例如(E)-3-硝基丙烯酸乙酯，發生一個周環反應。得到的產物是Z/E異構體的混合物。（參見順反異構與E/Z標記）：
呋喃的氫化過程中會先產生二氫化呋喃的兩種同分異構體（包括1,4-二氫和1,2-二氫），進而產生*。
